Kinaza tyrozynowa ALK jest wyrażana jako bialko fuzyjne NMP/ALK w okolo 60% przypadków anaplastycznego chloniaka wielkokomórkowego (ALCL) oraz w innych nowotworach, takich jak niedrobnokomórkowy rak pluca (NSCLC) i nerwiak niedojrzaly. Za transformację zlośliwą odpowiada konstytutywna aktywacja domeny kinazy ALK. Charakterystyka strukturalna domeny kinazy ALK oraz informacje na temat interakcji między lekami a bialkami mogą byc bardzo przydatne w racjonalnym projektowaniu nowych leków specyficznych do leczenia ALK+ ALCL i innych nowotworów ALK+. Praca ta koncentrowala się na produkcji i oczyszczaniu różnych form domeny kinazy ALK w celu uzyskania dobrych kandydatów do badań strukturalnych ALK za pomocą krystalografii rentgenowskiej i STD-NMR. Najlepsza forma bialka rekombinowanego zostala wykorzystana do przesiewania potencjalnych inhibitorów ALK i wykazania interakcji między domeną kinazy ALK a nowym inhibitorem kinazy. Wyniki tej pracy mogą utorowac drogę do opracowania nowych leków specyficznych do leczenia chorób ALK+. Praca ta może stanowic model metodologiczny dla produkcji i oczyszczania bialek rekombinowanych oraz dla kolejnych badań interakcji między lekami a bialkami.