Die Behçet-Krankheit (BK) kommt im Mittelmeerraum und im Fernen Osten relativ häufig vor und betrifft etwas mehr Männer als Frauen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren. Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, die zu einer Entzündung der Blutgefäße führt. Diese Entzündung kann Blutgefäße aller Größen betreffen, wodurch sämtliche Organe des Körpers geschädigt werden können. Die Diagnose beruht auf klinischen Kriterien, die ständig überprüft werden. Die neurologischen Manifestationen von MB werden von der parenchymatösen Schädigung dominiert, die sich klinisch unterschiedlich präsentiert. Die zerebrale Bildgebung mittels Magnetresonanztomographie ist die Referenzuntersuchung bei dieser Pathologie. Die Behandlung von MB richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und der Art des befallenen Organs. Im Allgemeinen reichen Colchicin, nichtsteroidale Entzündungshemmer und Kortikosteroide oft aus, um die Haut- und Schleimhaut- sowie Gelenkmanifestationen von MB zu kontrollieren. Therapeutische Fortschritte mit der Entwicklung neuer Moleküle, Immunsuppressiva, Immunmodulatoren, auf Lymphozyten ausgerichtete Therapien und Autologe hämatopoetische Stammzelltransplantationen haben die Prognose verbessert.