Die Verwendung adulter Stammzellen für Anwendungen wie Gewebezüchtung und Gentherapie ist eines der vielversprechendsten Gebiete der regenerativen Medizin. Im Bereich der adulten Stammzellen sind mesenchymale Stromazellen aus dem Knochenmark (BMSCs) sehr vielversprechende Kandidaten. Die Möglichkeit, die Verwendung dieser Zellen in der Therapie voranzutreiben, hängt von der Einrichtung von Säugetiermodellen ab, die für die Bewertung der präklinischen Wirksamkeit und die Standardisierung der Verfahren erforderlich sind. Allerdings ist der BMSC ein Zelltyp, der beim Menschen besser untersucht und charakterisiert ist als bei Mäusen, und obwohl in letzter Zeit zahlreiche Isolierungsprotokolle entwickelt wurden, bestehen weiterhin einige Probleme. In dieser Studie definiere ich Bedingungen für die Optimierung der Erträge von Kulturen, die mit bestimmten Vorläuferzellen angereichert sind. Die Ergebnisse zeigen, dass die Wahl des Mediums, das für die Isolierung und Expansion von murinen BMSCs verwendet wird, äußerst relevant ist, um die Kultur der gewünschten Vorläuferzellen anzureichern. Diese Arbeit legt auch nahe, dass definierte Expressionsniveaus eines bekannten Markers für undifferenzierte embryonale Stammzellen, nämlich Nanog, die Migration, Invasivität und tumorigenen Eigenschaften von BMSCs beeinflussen könnten, und weist auf die Notwendigkeit eines gründlichen Verständnisses der Biologie dieser Zellen hin.