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D�veloppement et validation de m�thodes pour l'estimation du voriconazole

D�veloppement et validation de m�thodes pour l'estimation du voriconazole in Franklin, TN

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D�veloppement et validation de m�thodes pour l'estimation du voriconazole

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Une méthode RP-HPLC rapide, sensible et spécifique avec détection UV a été développée et validée pour la détermination du voriconazole. La chromatographie a été réalisée sur une colonne Enable C18 G (250 × 4,6 mm) en mode isocratique, en utilisant une phase mobile de méthanol et d'acétonitrile (60:40, v/v). Le débit a été fixé à 1 mL/min et l'effluent a été contrôlé à 223 nm. L'analyse chromatographique a révélé un pic principal pour le voriconazole à un temps de rétention de 2,841 minutes. Le méthanol a été choisi comme solvant pour l'analyse, et le λmax a été déterminé à 223 nm. La méthode a montré une linéarité sur une plage de concentration de 5-30 µg/mL. Les paramètres de validation, y compris la linéarité, la gamme, la précision, l'exactitude, la limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ), ont été évalués et ont satisfait aux normes requises.
Une méthode RP-HPLC rapide, sensible et spécifique avec détection UV a été développée et validée pour la détermination du voriconazole. La chromatographie a été réalisée sur une colonne Enable C18 G (250 × 4,6 mm) en mode isocratique, en utilisant une phase mobile de méthanol et d'acétonitrile (60:40, v/v). Le débit a été fixé à 1 mL/min et l'effluent a été contrôlé à 223 nm. L'analyse chromatographique a révélé un pic principal pour le voriconazole à un temps de rétention de 2,841 minutes. Le méthanol a été choisi comme solvant pour l'analyse, et le λmax a été déterminé à 223 nm. La méthode a montré une linéarité sur une plage de concentration de 5-30 µg/mL. Les paramètres de validation, y compris la linéarité, la gamme, la précision, l'exactitude, la limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ), ont été évalués et ont satisfait aux normes requises.

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