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Formulazione e sviluppo della compressa di mesalamina per il target del colon

Formulazione e sviluppo della compressa di mesalamina per il target del colon in Franklin, TN

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Formulazione e sviluppo della compressa di mesalamina per il target del colon

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L'obiettivo del presente lavoro è stato quello di preparare sistemi di rilascio colon-specifici per l'acido 5-aminosalicilico (5-ASA) utilizzando la gomma di fieno greco e il chitosano come target carrier per il colon. Metodi: Le compresse contenenti 5-ASA sono state preparate mediante granulazione a umido utilizzando il polivinilpirolidone (PVP) come legante e il sodio amido glicolato come super disintegrante. I granuli preparati sono stati valutati per l'angolo di riposo, l'indice di comprimibilità e il rapporto di Hausner. Le compresse preparate sono state sottoposte a studi di durezza, friabilità, variazione di peso e disintegrazione. Le compresse del nucleo sono state rivestite con una concentrazione del 2%, 5% e 7% nel rapporto 50:50, 40:60, 60:40, 70:30 e 30:70 di gomma di fieno greco e chitosano. Le compresse con rivestimento enterico sono state caratterizzate per la disintegrazione e la dissoluzione in vitro. Gli studi di compatibilità farmaco-polimero sono stati determinati utilizzando lo studio FT-IR e non hanno rilevato alcuna interazione tra il farmaco e i polimeri. Risultati: La formazione di complessi tra gomma di fieno greco e chitosano impedisce il rilascio del farmaco nello stomaco. Le compresse rivestite con soluzioni al 7% di concentrazione nel rapporto 70:30 (gomma di fieno greco: chitosano) mostrano una migliore proprietà di rigonfiamento.
L'obiettivo del presente lavoro è stato quello di preparare sistemi di rilascio colon-specifici per l'acido 5-aminosalicilico (5-ASA) utilizzando la gomma di fieno greco e il chitosano come target carrier per il colon. Metodi: Le compresse contenenti 5-ASA sono state preparate mediante granulazione a umido utilizzando il polivinilpirolidone (PVP) come legante e il sodio amido glicolato come super disintegrante. I granuli preparati sono stati valutati per l'angolo di riposo, l'indice di comprimibilità e il rapporto di Hausner. Le compresse preparate sono state sottoposte a studi di durezza, friabilità, variazione di peso e disintegrazione. Le compresse del nucleo sono state rivestite con una concentrazione del 2%, 5% e 7% nel rapporto 50:50, 40:60, 60:40, 70:30 e 30:70 di gomma di fieno greco e chitosano. Le compresse con rivestimento enterico sono state caratterizzate per la disintegrazione e la dissoluzione in vitro. Gli studi di compatibilità farmaco-polimero sono stati determinati utilizzando lo studio FT-IR e non hanno rilevato alcuna interazione tra il farmaco e i polimeri. Risultati: La formazione di complessi tra gomma di fieno greco e chitosano impedisce il rilascio del farmaco nello stomaco. Le compresse rivestite con soluzioni al 7% di concentrazione nel rapporto 70:30 (gomma di fieno greco: chitosano) mostrano una migliore proprietà di rigonfiamento.

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