La malattia di Behçet (BD) è relativamente comune nel bacino del Mediterraneo e in Estremo Oriente e colpisce un numero leggermente superiore di uomini rispetto alle donne tra i 20 e i 40 anni. È una malattia autoimmune che causa l'infiammazione dei vasi sanguigni. Questa infiammazione può colpire vasi sanguigni di qualsiasi dimensione e può danneggiare tutti gli organi del corpo. La diagnosi si basa su criteri clinici che vengono costantemente rivisti. Le manifestazioni neurologiche del MB sono dominate dal coinvolgimento parenchimale, con una presentazione clinica variabile. La risonanza magnetica (RM) è il gold standard per questa condizione. La gestione della MB è guidata dalla gravità della malattia e dal tipo di organo colpito. In generale, la colchicina, i farmaci antinfiammatori non steroidei e i corticosteroidi sono spesso sufficienti a controllare le manifestazioni mucocutanee e articolari della MB. I progressi terapeutici con lo sviluppo di nuove molecole, immunosoppressori, immunomodulatori, terapie mirate ai linfociti e autotrapianti di cellule staminali ematopoietiche hanno migliorato la prognosi.