La maladie d'Alzheimer est une affection neurodégénérative liée à l'âge qui se caractérise par des pertes de mémoire et des troubles cognitifs; c'est la principale cause de démence chez les personnes âgées. En raison du manque d'indicateurs biologiques pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer dans la région, la prédiction et le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, en particulier dans ses premiers stades, restent difficiles. Cette étude a évalué l'expression de microARN spécifiques (miR-146a-5p et miR-125b-5p) et les gènes de la télomérase (transcriptase inverse de la télomérase humaine (hTERT) et composant ARN de la télomérase (TERC)) en tant que nouveau biomarqueur précoce, non invasif, pour le diagnostic et la prédiction de la maladie d'Alzheimer.Nos résultats ont révélé que les altérations des niveaux circulants de miR-146a-5p et miR-125b-5p pourraient servir de marqueurs diagnostiques précoces non invasifs pour la prédiction des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. L'étude montre également une diminution des niveaux d'expression des gènes hTERT et TERC dans la maladie d'Alzheimer. Nous proposons que l'expression du gène de la télomérase dans la circulation puisse servir de marqueur diagnostique non invasif, précoce et nouveau de la maladie d'Alzheimer.