L'objectif de ce travail est d'évaluer, conformément aux exigences de la Pharmacopée Européenne, la qualité pharmaceutique de 5 lots de paracétamol synthétisé selon les principes de la chimie verte. Ces lots ont été caractérisés par des analyses qualitatives et quantitatives: chromatographie, spectroscopie infrarouge et calorimétrie différentielle à balayage. Les lots les plus conformes ont été soumis à des essais de stabilité ainsi qu'à des tests de dégradation forcée. Les analyses ont confirmé l'identité du paracétamol synthétisé, avec des corrélations FTIR > 98 %. Les puretés mesurées par CLHP-DAD ont atteint jusqu'à 77,3 %, et les lots retenus (2 et 4) étaient conformes aux normes de la pharmacopée (dosage: 99,6-100,8 %; impuretés K