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Sintesi di prodotti naturali grazie all'elettrochimica

Sintesi di prodotti naturali grazie all'elettrochimica in Franklin, TN

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La sintesi organica elettrochimica di prodotti naturali, soprattutto alcaloidi e terpenoidi, un processo efficiente dal punto di vista atomico, delicato e sostenibile, consente di sintetizzare molecole strutturalmente complesse e ancora preziose a temperatura ambiente, evitando l'uso di agenti ossidanti e riducenti convenzionali e protocolli di reazione spesso ridotti. Di conseguenza, aumenta la resa delle reazioni e riduce il tempo consumato e i sottoprodotti. Essendo una delle forme più antiche di impostazione delle reazioni in laboratorio, si occupa della chimica redox fondamentale attraverso l'applicazione diretta di un potenziale elettrico. In questo libro, verrà discussa in dettaglio la tabella di marcia della trasformazione verde attraverso disconnessioni di legami non classici per accedere alle molecole target desiderate (principalmente alcaloidi e terpenoidi). Verrà inoltre mostrato come legami apparentemente difficili vengano costruiti con un'eccellente regio-, chemio- e stereoselettività. Ovviamente, emerge come una tecnica alternativa e attraente per le attuali comunità sintetiche.
La sintesi organica elettrochimica di prodotti naturali, soprattutto alcaloidi e terpenoidi, un processo efficiente dal punto di vista atomico, delicato e sostenibile, consente di sintetizzare molecole strutturalmente complesse e ancora preziose a temperatura ambiente, evitando l'uso di agenti ossidanti e riducenti convenzionali e protocolli di reazione spesso ridotti. Di conseguenza, aumenta la resa delle reazioni e riduce il tempo consumato e i sottoprodotti. Essendo una delle forme più antiche di impostazione delle reazioni in laboratorio, si occupa della chimica redox fondamentale attraverso l'applicazione diretta di un potenziale elettrico. In questo libro, verrà discussa in dettaglio la tabella di marcia della trasformazione verde attraverso disconnessioni di legami non classici per accedere alle molecole target desiderate (principalmente alcaloidi e terpenoidi). Verrà inoltre mostrato come legami apparentemente difficili vengano costruiti con un'eccellente regio-, chemio- e stereoselettività. Ovviamente, emerge come una tecnica alternativa e attraente per le attuali comunità sintetiche.

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