L'uso di particelle lipidiche nella tecnologia farmaceutica è stato segnalato da diversi anni. La diversità fisico-chimica e la biocompatibilità dei lipidi e la loro capacità di migliorare la biodisponibilità orale dei farmaci hanno reso le nanoparticelle lipidiche dei vettori molto interessanti per la somministrazione orale dei farmaci. Le nanoparticelle lipidiche con una matrice solida sono di due tipi: nanoparticelle lipidiche solide (SLN) e carrier lipidici nanostrutturati (NLC). Inoltre, il loro nucleo idrofobico fornisce un ambiente adatto all'intrappolamento di farmaci idrofobici per migliorare la biodisponibilità del farmaco scarsamente idrosolubile. Questa rassegna evidenzia e discute i tipi di nuove nanoparticelle lipidiche a matrice solida (SLN e NLC), semplici e facilmente scalabili, nonché le loro diverse tecniche di produzione, gli ostacoli e le strategie per la produzione di nanoparticelle lipidiche, la caratterizzazione, la liofilizzazione e il rilascio di farmaci. Inoltre, questa rassegna riassume i risultati della ricerca riportati dai vari ricercatori riguardo ai diversi metodi di preparazione, agli eccipienti e ai loro risultati significativi.