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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) mit Schwerpunkt auf Nierensch�den

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) mit Schwerpunkt auf Nierensch�den in Franklin, TN

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Systemischer Lupus erythematodes ist eine systemische Autoimmunkrankheit, die durch die Produktion von Autoantikörpern gegen Bestandteile des Zellkerns gekennzeichnet ist und zu einer chronischen Entzündung mehrerer Organe führt. Unter den viszeralen Schäden ist die Nierenschädigung - oder Lupusnephropathie - eine der schwerwiegendsten Komplikationen, die bei etwa 50-70 % der Lupuspatienten auftritt. Diese Schädigung verläuft anfangs oft stumm, kann sich aber zu einer chronischen Niereninsuffizienz entwickeln, wenn sie nicht frühzeitig erkannt und behandelt wird. Die immunologische Beteiligung, insbesondere die Bildung von Immunkomplexen und deren Ablagerung in den Nierenglomeruli, führt zu unterschiedlichen histologischen Läsionen, die von milden Formen bis hin zu schweren proliferativen Formen reichen, wie die ISN/RPS-Klassifikation zeigt.Das Buch beleuchtet die diagnostischen und therapeutischen Herausforderungen, die im afrikanischen Raum, insbesondere in der Demokratischen Republik Kongo, im Zusammenhang mit dieser Erkrankung auftreten, und unterstreicht die Notwendigkeit eines systematischen Screenings der Nierenfunktion bei SLE-Patienten durch Untersuchungen wie Proteinurie, Kreatinin-Clearance oder Nierenbiopsie.
Systemischer Lupus erythematodes ist eine systemische Autoimmunkrankheit, die durch die Produktion von Autoantikörpern gegen Bestandteile des Zellkerns gekennzeichnet ist und zu einer chronischen Entzündung mehrerer Organe führt. Unter den viszeralen Schäden ist die Nierenschädigung - oder Lupusnephropathie - eine der schwerwiegendsten Komplikationen, die bei etwa 50-70 % der Lupuspatienten auftritt. Diese Schädigung verläuft anfangs oft stumm, kann sich aber zu einer chronischen Niereninsuffizienz entwickeln, wenn sie nicht frühzeitig erkannt und behandelt wird. Die immunologische Beteiligung, insbesondere die Bildung von Immunkomplexen und deren Ablagerung in den Nierenglomeruli, führt zu unterschiedlichen histologischen Läsionen, die von milden Formen bis hin zu schweren proliferativen Formen reichen, wie die ISN/RPS-Klassifikation zeigt.Das Buch beleuchtet die diagnostischen und therapeutischen Herausforderungen, die im afrikanischen Raum, insbesondere in der Demokratischen Republik Kongo, im Zusammenhang mit dieser Erkrankung auftreten, und unterstreicht die Notwendigkeit eines systematischen Screenings der Nierenfunktion bei SLE-Patienten durch Untersuchungen wie Proteinurie, Kreatinin-Clearance oder Nierenbiopsie.

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