Formulazione di un inserto farmacologico solubile di famciclovir per una nuova somministrazione di farmaci contenente il polimero idrofilo naturale idrossipropilcellulosa e il polimero idrofobo etilcellulosa, utilizzando il metodo di fusione con solvente. Aumento del tempo di contatto, rilascio controllato, riduzione della frequenza di somministrazione, aumento della compliance del paziente e maggiore efficacia terapeutica. La formulazione F2, contenente famciclovir e 4 mg di idrossipropilcellulosa racchiusa tra etilcellulosa come polimero, ha soddisfatto le caratteristiche farmaceutiche richieste per gli inserti oculari ed è risultata promettente. Dallo studio di diffusione in vitro, si è concluso che la formulazione F2 ha mostrato un rilascio maggiore del 98,99% con caratteristiche controllate a 8 ore rispetto alle altre formulazioni.